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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][讨论帖]高效液相中内标的作用
最近在做药代动力学的实验,要做内标。我发现我和老板对内标的认知有些分歧。我认为计算出内标与被测物的比例后,就能用内标来
2011年11月24日发布人:#问号#
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我打算用内标的方法定量,可是缺乏这方面的经验.我看帖子上说做标准曲线内标浓度为标曲最高浓度的1\3~1\5,那么在计算CCα和CCβ的时候,我设定0.3,0.45,0.6ppb,内标加多少呢,做添加回收的时候内标要又加多少呢,这有讲究吗
2007年12月11日发布人:zhufangwei
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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测试空白时,空白溶液需不需要加内标物?,我们需要加内标物,需要。。。,我知道PE的ICP里面有提示,可以加也可以不加
一般做的时候都加,需要减空白,当然也应该对空白定量,需要减空白,当然也应该对空白定量,我们一般情况下空白不加,一般加的
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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什么叫内标法?
ICP仪器在什么情况下才使用内标法?
使用内标法有什么好处?
欢迎大家讨论!!!,ICP一般常用标准曲线法,内标法不常用。,内标法就是用在样品中定量加入你要分析的物质,通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要
2015年12月03日发布人:happydream
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书上说内标物的选择原则是:
1.纯
2.保留时间与目标物接近
3.必需和样品中的其它所有物质的峰能够完全分开
我不明白的是[b]为什么要求内标物的保留时间与目标物接近[/b]?左思右想不得其解,这样对分析结果有什么好处呢
2009年08月16日发布人:j-1982
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[size=2]如题,图解法,这个再看不明白的话,真的没有好的办法了![/size],[size=2]你没解释标样和内标物的区别哦![/size],[quote]原帖由 [i]veiwu[/i] 于 2015-6-29 15:55 发表
2015年06月29日发布人:我是一片云
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在用LC-MS定量生物样品时,内标峰面积越来越高,这是什么原因?已实验空白样无残留,样品处理操作误差已排除。待测物平行样未出现此种情况、请大家帮我分析分析这是什么原因?用什么理由来解释这个我个人认为的怪问题!谢谢谢大家!,朋友,同一瓶样品
2010年09月17日发布人:jackiensm